Human T-celle lymfotropisk virus (HTLV) Hurtig

Human T-cellevirus (HTLV), det første humane retrovirus, der blev opdaget i slutningen af ​​1970'erne, kan klassificeres i type I (HTLV – I) og type II (HTLV – II), som er de patogener, der forårsager henholdsvis voksen T-celle leukæmi og lymfom.Det tilhører RNA-oncovirus-underfamilien af ​​retroviridae.HTLV – I kan overføres gennem blodtransfusion, injektion eller seksuel kontakt, og kan også overføres vertikalt gennem moderkagen, fødselskanalen eller amning.


Produktdetaljer

Produkt Tags

Grundlæggende oplysninger

produktnavn Katalog Type Vært/kilde Brug Ansøgninger Epitop COA
HTLV antigen BMGTLV001 Antigen E coli Fange LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 Hent
HTLV antigen BMGTLV002 Antigen E coli Konjugeret LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 Hent
HTLV antigen BMGTLV241 Antigen E coli Fange LF, IFA, IB, WB P24 protein Hent
HTLV antigen BMGTLV242 Antigen E coli Konjugeret LF, IFA, IB, WB P24 protein Hent

HTLV – I kan overføres gennem blodtransfusion, injektion eller seksuel kontakt, og kan også overføres vertikalt gennem moderkagen, fødselskanalen eller amning.Voksen T-lymfocytleukæmi forårsaget af HTLV – Ⅰ er endemisk i Caribien, det nordøstlige Sydamerika, det sydvestlige Japan og nogle regioner i Afrika.Kina har også fundet nogle få tilfælde i nogle kystområder.HTLV – Ⅰ infektion er normalt asymptomatisk, men sandsynligheden for, at den inficerede person udvikler sig til voksen T-lymfocyt leukæmi er 1/20.Den ondartede proliferation af CD4+T-celler kan være akut eller kronisk med kliniske manifestationer af unormalt højt lymfocyttal, lymfadenopati, hepatosplenomegali og hudskader såsom pletter, papulære knuder og eksfoliativ dermatitis.
Ankyloserende underekstremitetsparese er den anden slags syndrom relateret til HTLV – Ⅰ infektion.Det er en kronisk progressiv nervesystemsygdom, karakteriseret ved svaghed, følelsesløshed, rygsmerter i begge underekstremiteter og blæreirritation.I nogle populationer er HTLV – Ⅱ infektionsraten høj, såsom injektionsmisbrugere.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Efterlad din besked