Grundlæggende oplysninger
produktnavn | Katalog | Type | Vært/kilde | Brug | Ansøgninger | Epitop | COA |
HTLV antigen | BMGTLV001 | Antigen | E coli | Fange | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Hent |
HTLV antigen | BMGTLV002 | Antigen | E coli | Konjugeret | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Hent |
HTLV antigen | BMGTLV241 | Antigen | E coli | Fange | LF, IFA, IB, WB | P24 protein | Hent |
HTLV antigen | BMGTLV242 | Antigen | E coli | Konjugeret | LF, IFA, IB, WB | P24 protein | Hent |
HTLV – I kan overføres gennem blodtransfusion, injektion eller seksuel kontakt, og kan også overføres vertikalt gennem moderkagen, fødselskanalen eller amning.Voksen T-lymfocytleukæmi forårsaget af HTLV – Ⅰ er endemisk i Caribien, det nordøstlige Sydamerika, det sydvestlige Japan og nogle regioner i Afrika.Kina har også fundet nogle få tilfælde i nogle kystområder.HTLV – Ⅰ infektion er normalt asymptomatisk, men sandsynligheden for, at den inficerede person udvikler sig til voksen T-lymfocyt leukæmi er 1/20.Den ondartede proliferation af CD4+T-celler kan være akut eller kronisk med kliniske manifestationer af unormalt højt lymfocyttal, lymfadenopati, hepatosplenomegali og hudskader såsom pletter, papulære knuder og eksfoliativ dermatitis.
Ankyloserende underekstremitetsparese er den anden slags syndrom relateret til HTLV – Ⅰ infektion.Det er en kronisk progressiv nervesystemsygdom, karakteriseret ved svaghed, følelsesløshed, rygsmerter i begge underekstremiteter og blæreirritation.I nogle populationer er HTLV – Ⅱ infektionsraten høj, såsom injektionsmisbrugere.