Detaljeret beskrivelse
Påvisningen af fårekoppevirus-antistof er sammensat af en mikroplade, der er præcoatet med fårekopper-nuklearproteinantigen, enzymmarkører og andre understøttende reagenser, og princippet om enzymbundet immunoassay (ELISA) bruges til at påvise fårekoppeantistoffet i fåreserumprøven.Under forsøget tilsættes kontrolserumet og prøven, der skal undersøges, til mikropladepladen, og hvis prøven indeholder fårekoppeantistof efter inkubation, vil det være bundet til antigenet på mikropladepladen, og andre komponenter, der ikke er bundet, vil blive fjernet efter vask;Tilføj derefter enzymmarkøren for specifikt at binde til antigen-antistofkomplekset på mikropladepladen;De ubundne enzymmarkører blev derefter fjernet ved vask, og TMB-substratopløsning blev tilsat til brøndene, og det blå produkt blev dannet ved reaktionen af mikropladekonjugaterne, og farvedybden var positivt korreleret med den specifikke mængde af antistoffer indeholdt i prøven.Efter at termineringsopløsningen var tilsat for at afslutte reaktionen, blev produktet gult;Absorbansværdien i hver reaktionsbrønd bestemmes af en mikropladelæser ved en bølgelængde på 450 nm for at bestemme, om prøven indeholder fårekoppeantistoffer.